Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

aurobindo pharma limited - simvastatin - filmovertrukne tabletter - 40 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

stiefel laboratories legacy (ireland) limited - alitretinoin - kapsler, bløde - 10 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

stiefel laboratories legacy (ireland) limited - alitretinoin - kapsler, bløde - 30 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

aspen pharma trading limited - remifentanilhydrochlorid - pulver til koncentrat til injektions-/infusionsvæske, opløsning - 1 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

aspen pharma trading limited - remifentanilhydrochlorid - pulver til koncentrat til injektions-/infusionsvæske, opløsning - 2 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

aspen pharma trading limited - remifentanilhydrochlorid - pulver til koncentrat til injektions-/infusionsvæske, opløsning - 5 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

alliance pharma (ireland) ltd - terlipressinacetat - pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning - 1 mg

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - entecavir monohydrat - hepatitis b - antivirale midler til systemisk anvendelse - entecavir mylan is indicated for the treatment of chronic hepatitis b virus (hbv) infection in adults with:compensated liver disease and evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (alt) levels and histological evidence of active inflammation and/or fibrosis. dekompenseret leversygdom. for både erstatning og dekompenseret leversygdom, denne angivelse er baseret på data fra kliniske forsøg i nukleosid naive patienter med hbeag-positive og hbeag negativ hbv-infektion. med hensyn til patienter med lamivudin-ildfast hepatitis b. entecavir mylan er også indiceret til behandling af kronisk hbv infektion i nukleosid naive pædiatriske patienter fra 2 til.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - febuxostat - hyperuricemia; arthritis, gouty; gout - antigout præparater - febuxostat mylan er indiceret til forebyggelse og behandling af hyperurikæmi hos voksne patienter, der gennemgår kemoterapi for hæmatologiske maligniteter ved mellemliggende risici for tumor lysis syndrome (tls). febuxostat mylan er indiceret til behandling af kronisk hyperuricaemia i forhold, hvor urat deposition har allerede fundet sted (herunder en historie, eller tilstedeværelsen af, tophus og/eller arthritis urica). febuxostat mylan er indiceret hos voksne.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

advanced accelerator applications - lutetium (177lu) oxodotreotid - neuroendocrine tumorer - andre terapeutiske radiofarmaceutika - lutathera er indiceret til behandling af uopløselig eller metastatisk, progressiv, godt differentieret (g1 og g2), somatostatinreceptor-positive gastroenteropankreatiske neuroendokrine tumorer (gep-net) hos voksne.